Be part of something bigger at BD. Here, you’ll help us maintain our high standards from a regulatory perspective at all levels, with a keen focus on submissions. It requires acute attention to detail, excellent communication skills and a passion to keep learning and updating your knowledge, which we’ll help you do with regular learning opportunities. Here, you’ll use your in-depth knowledge of FDA, Canadian and ISO/MDD regulations and requirements surrounding medical devices to ultimately achieve a singular goal: advancing the world of health™. At BD, you can make a true difference of one.
Responsibilities
Job Description Summary
¿Quieres convertirte en un creador de lo posible?Durante más de 125 años, hemos buscado nuestro propósito impulsando el mundo de la salud™. Nos comprometemos sin descanso con un futuro prometedor mediante el desarrollo de tecnologías, servicios y soluciones innovadoras, ayudando a la comunidad del cuidado de la de salud a mejorar la seguridad y aumentar la eficiencia. Se necesita la imaginación y la pasión de todos nosotros en BD, desde la manufactura al marketing de nuestros productos, para ver lo imposible y encontrar soluciones transformadoras que convierten nuestros sueños en posibilidades – para las personas hoy, mañana y en un futuro. Sé un creador de lo posible junto a nosotros!
El Especialista de Asuntos Regulatorios, es un profesional cuyo objetivo será contribuir con el cumplimiento de las normativas regulatorias sanitarias y técnicas aplicables a dispositivos médicos y equipos médicos de BD en los países asignados, asegurando la correcta gestión de registros sanitarios, licencias, certificaciones técnicas, verificación de estándares de calidad, seguridad eléctrica, radiofrecuencia, ciberseguridad y demás normativas aplicables.
Sus funciones y Responsabilidades Principales serán:
• Diseña y ejecuta planes y estrategias regulatorias en pro del cumplimiento de los requisitos locales y los requerimientos internos, en alineación con los objetivos y prioridades de los negocios.
• Gestionar trámites de registros sanitarios, permisos, renovaciones y modificaciones ante entidades regulatorias aplicables.
• Interpretar y gestionar las autorizaciones o certificaciones regulatorias con las autoridades complementarias locales aplicables (radiofrecuencia, software médico, conectividad, ciberseguridad, etc.).
• Asegurar la actualización permanente de las bases de datos y herramientas disponibles acorde a los lineamientos internos.
• Monitorear, analizar y gestionar cambios regulatorios que tengan impacto en el portafolio.
• Representar a la empresa ante autoridades regulatorias y gremios.
• Realizar reportes, mantener indicadores que permitan conocer el grado de cumplimiento a los objetivos establecidos para proporcionar información que soporte la toma de decisiones.
• Proporciona soporte y experiencia regulatoria frente a consultas internas, así como para el desarrollo de iniciativas y proyectos de los negocios y otras áreas de la compañía.
• Realiza la revisión y aprobación de los materiales publicitarios y promocionales de las unidades de negocio a cargo siguiendo los procedimientos establecidos y regulaciones aplicables.
• Participar y/o liderar proyectos de mejora continua que den soporte al área y demás partes interesadas.
Job Description
Información General
Título del Cargo: Especialista en Asuntos Regulatorios – Hub Andino (Colombia, Peru, Ecuador y Venezuela)
Ubicación: Bogotá, con cobertura regional: Colombia, Perú, Ecuador y Venezuela
Objetivo del Cargo
Contribuir con el cumplimiento de las normativas regulatorias sanitarias y técnicas aplicables a dispositivos médicos y equipos médicos de BD en los países asignados, asegurando la correcta gestión de registros sanitarios, licencias, certificaciones técnicas, verificación de estándares de calidad, seguridad eléctrica, radiofrecuencia, ciberseguridad y demás normativas aplicables.
Responsabilidades Principales
Diseña y ejecuta planes y estrategias regulatorias en pro del cumplimiento de los requisitos locales y los requerimientos internos, en alineación con los objetivos y prioridades de los negocios.
Gestionar trámites de registros sanitarios, permisos, renovaciones y modificaciones ante entidades regulatorias aplicables.
Interpretar y gestionar las autorizaciones o certificaciones regulatorias con las autoridades complementarias locales aplicables (radiofrecuencia, software médico, conectividad, ciberseguridad, etc.).
Asegurar la actualización permanente de las bases de datos y herramientas disponibles acorde a los lineamientos internos.
Monitorear, analizar y gestionar cambios regulatorios que tengan impacto en el portafolio.
Representar a la empresa ante autoridades regulatorias y gremios.
Realizar reportes, mantener indicadores que permitan conocer el grado de cumplimiento a los objetivos establecidos para proporcionar información que soporte la toma de decisiones.
Proporciona soporte y experiencia regulatoria frente a consultas internas, así como para el desarrollo de iniciativas y proyectos de los negocios y otras áreas de la compañía.
Realiza la revisión y aprobación de los materiales publicitarios y promocionales de las unidades de negocio a cargo siguiendo los procedimientos establecidos y regulaciones aplicables.
Participar y/o liderar proyectos de mejora continua que den soporte al área y demás partes interesadas.
Requisitos del Cargo
Formación Académica
Profesional en Ingeniería Biomédica, Ingeniería Electrónica, Ingeniería Eléctrica, Ingeniería de Sistemas, Química Farmaceutica, o carreras afines.
Experiencia
Mínimo 3 a 5 años en asuntos regulatorios dentro del sector de dispositivos médicos, equipos biomédicos y/o farmacéutico.
Experiencia en trámites regulatorios ante autoridades sanitarias nacionales e internacionales.
Conocimiento de regulaciones sanitarias y técnicas (radiofrecuencia, software, ciberseguridad, ambiental, etc).
Experiencia en relacionamiento con gremios y autoridades regulatorias.
Idiomas
Español nativo. Inglés intermedio/avanzado.
Conocimientos Técnicos
- Conocimiento actualizado de regulación sanitaria en los países de la región.
- Normativas locales e internacionales (FDA, CE, ISO 13485, IEC, etc.).
- Dominio de normativas en seguridad eléctrica, radiofrecuencia, compatibilidad electromagnética, ciberseguridad en equipos médicos, entre otras.
- Sistemas de gestión documental y regulatory intelligence.
- Dominio de sistemas de información, Office, SAP.
Competencias Clave
- Pensamiento analítico, crítico y estratégico.
- Comunicación efectiva y asertiva.
- Atención al detalle y precisión documental.
- Adaptabilidad a entornos multiculturales y cambiantes.
- Liderazgo técnico y capacidad de negociación e influencia.
- Gestión de la información
- Trabajo en equipo
"BD valora la equidad en el lugar de trabajo sin discriminación contra cualquier discapacidad, clase, etnia, edad, revisión, identidad de género u orientación sexual"
Ubicación: Bogotá
Required Skills
Optional Skills
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Primary Work Location
COL Cundinamarca - BogotaAdditional Locations
Work Shift
Success Profile
What makes a successful Regulatory Affairs Professional at BD? Check out the top traits we’re looking for and see if you have the right mix.
- Analytical
- Collaborative
- Communicator
- Persuasive
- Problem-solver
- Skilled presenter